Алканы – строение, химические свойства. Типы реакций в органических соединениях. Гибридизация.
Основная/возбуждённая электронная конфигурация
Метан - строение
Доказательство строения – ЯМР - спектроскопия
Доказательство строения – ЯМР - спектроскопия
Гибридизация
ВЫУЧИТЬ!!!
Номенклатура алканов
ВЫУЧИТЬ!!!
ВЫУЧИТЬ!!!
946.50K
Category: chemistrychemistry

Алканы – строение, химические свойства

1. Алканы – строение, химические свойства. Типы реакций в органических соединениях. Гибридизация.

Голышев А.А.

2.

Алканы
Алканы (парафины) - нециклические углеводороды, в молекулах
которых все связи одинарные.
Простейшие представители:
Общая формула
CH4 Метан
C2H6 Этан
CnH2n+2, n ≥ 1
Гомологи (др.-греч. ὅμοιος «подобный, похожий» + λογος «слово,
закон») — ряд химических соединений схожих свойств,
отличающихся друг от друга по составу на определённое число
повторяющихся структурных единиц — так называемую
гомологическую разность – CH2

3. Основная/возбуждённая электронная конфигурация

Е - энергия
Основная электронная
конфигурация.
Углерод в возбуждённой
электронной
конфигурации.
Валентность = 2(3)
Валентность = 4
3

4. Метан - строение

Симметричен!
4

5. Доказательство строения – ЯМР - спектроскопия

5

6. Доказательство строения – ЯМР - спектроскопия

CH4 Метан
6

7. Гибридизация

Гибридизация – выравнивание орбиталей по форме и энергии при образовании
химической связи
Сколько,
какие
связи
образуют
ся
Форма молекулы
Валентные
углы
Длина связи
sp3
4-σ
тетраэдр
1090
C-C
0,154 нм
sp2
3-σ
1-π
плоская
тригональная
1200
С=С
0,134 нм
sp
2-σ
2-π
линейная
1800
С≡С
0,120 нм
Тип
гибридиз
ации
Схема образования
гибридных орбиталей

8. ВЫУЧИТЬ!!!

Гибридизация – выравнивание орбиталей по форме и энергии при образовании
химической связи
Сколько,
какие
связи
образуют
ся
Форма молекулы
Валентные
углы
Длина связи
sp3
4-σ
тетраэдр
1090
C-C
0,154 нм
sp2
3-σ
1-π
плоская
тригональная
1200
С=С
0,134 нм
sp
2-σ
2-π
линейная
1800
С≡С
0,120 нм
Тип
гибридиз
ации
Схема образования
гибридных орбиталей

9. Номенклатура алканов

1. Выбрать в структурной цепи наиболее длинную цепь атомов
Состав
Название
Радикал
Название
СН4
метан
-СН3
метил
С 2Н 6
этан
-С2Н5
этил
С3 Н8
пропан
-С3 Н7
пропил
С4Н10
бутан
-С4Н9
бутил
С5Н12
пентан
-С5Н11
пентил
С6Н14
гексан
-С6Н13
гексил
С7Н16
гептан
-С7Н15
гептил
С8Н18
октан
-С8Н17
октил
С9Н20
нонан
-С9Н19
нонил
С10Н22
декан
-С10Н21
децил

10. ВЫУЧИТЬ!!!

Состав
СН4
С2Н6
С3 Н8
С4Н10
С5Н12
С6Н14
С7Н16
С8Н18
С9Н20
С10Н22
Название
метан
этан
пропан
бутан
пентан
гексан
гептан
октан
нонан
декан
Радикал
-СН3
-С2 Н5
-С3 Н7
-С4Н9
-С5Н11
-С6Н13
-С7Н15
-С8Н17
-С9Н19
-С10Н21
Название
метил
этил
пропил
бутил
пентил
гексил
гептил
октил
нонил
децил

11. ВЫУЧИТЬ!!!

12.

Номенклатура алканов
1. Выбрать наиболее длинную углеродную цепь
2. Пронумеровать атомы углерода в выбранной цепи с того конца, к
которому ближе находится заместитель.
1
2
4
3
6
7
5
гептан
12

13.

Номенклатура алканов
3. Дать название радикалам. Перед ним ставят номер атома в
углеродной цепи, у которого он находится, затем, через дефис –
название радикала
4-этил-
2-метил-
1
2
4
3
6
7
5
2-метилгептан
13

14.

Номенклатура алканов
4. Перечисляют радикалы в алфавитном порядке.
Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала
через запятые перечисляют цифрами местоположения
разветвлений, затем их количество и названия. Количество
одинаковых радикалов обозначается греческими числительными
«ди» (два)
4-этил«три» (три)
2-метил«тетра» (4)
«пента» (5)
1
2
4
3
6
5
7
2-метил-
2,2 - диметил – 4 - этилгептан
14

15.

Номенклатура алканов
English     Русский Rules