Similar presentations:
Ядерная оболочка. Структура и функция клеточного ядра. Часть 3
1.
Структура и функция клеточного ядраЧасть 3
Ядерная оболочка
2.
Ядерная оболочка3.
4.
Ядерная ламина5.
6.
7.
8.
9.
10.
Ядерная ламина11.
Ядерная ламина: пост-трансляционные модификации12.
13.
Ядерная ламина: динамика в клеточном цикле14.
Ядерная ламина: динамика в клеточном цикле15.
16.
17.
18.
Белки ядерной оболочки обеспечивают связь ядра сцитоскелетом
19.
Механизмы регуляции эксперессии генов на периферии ядра20.
Механизмы регуляции эксперессии генов на периферии ядра21.
Ядерная ламина и эпигенетическая регуляцияH3K27me3
Ezh2
pRb
Suv4-20h
HP1
Хроматин
Ламина
Suv39h
HDAC1,2,3
H3K20me3
H3K9me3
22.
Механизмы регуляции эксперессии генов на периферии ядра23.
Механизмы регуляции эксперессии генов на периферии ядра24.
Механизмы регуляции эксперессии генов на периферии ядра25.
Механизмы регуляции эксперессии генов на периферии ядра26.
Специфическая ассоциация хроматина с ядерной оболочкойустанавливается в G1-фазе
27.
Ядерная ламина: роль в позционировании хромосом в ядре28.
Ядерная ламина: роль в позционировании хромосом в ядреСпецифическая локализация
богатых генами хромосомных
Локусов в ядерных почках при подавлении экспрессии ламина В1
Аберрантная локализация центромер и ге
29.
Ядерная оболочка: роль в развитии патологическихпроцессов
Поперечнополосатая мускулатура
Периферические нервы
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса (аутосомно
доминантная
форма)типа 2В1
●Болезнь
Шарко-Мари-Туза
Дилатационная кардиомиопатия типа 1А
●Дистрофия мышц плечевого и тазового пояса
1B (LGMD) синдромы
Прогероидные
●Синдром Холта-Орама
●Прогерия Хатчисона-Джилфорда
Жировая ткань
●Атипический синдром Вернера
●Семейная парциальная липодистрофия Даннигана
●Липоатрофия, ассоцированная с диабетом
●Мандибулоакральная дисплазия
●Синдром атипичной липодистрофии
●Мандибулоакральная дисплазия
●Рестриктивная дермопатия
30.
Заболевания, связанные с мутациями ламина В и белков,ассоциированных с ламиной
эмерин
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
LBR
Аномалия Пелгера-Юэ
Скелетная дисплазия Гринберга
MAN1
Склеротизирующие дисплазии костной ткани
несприн-1
Атаксия мозжечка
Lap2
Кардиомиопатия
Торсин А
Дистония DYT1
Ламин В1
Аутосомно-доминантная лейкодистрофия
Ламин В2
Приобретенная парциальная липодистрофия
Эндопротеаза преламина
А (Zmpste24)
Рестриктивная дермопатия и прогероидный
синром
ALADIN
Болезнь ААА
31.
Прогерия Хатчисоны-Гилберта: хроматин, ядерная оболочка иэпигенетическая регуляция
32.
Прогерия Хатчисона-Джилберта: хроматин, ядерная оболочка иэпигенетическая регуляция
33.
Прогерия Хатчисона-Джилберта: нарушение динамикиламинов и эластичности ядерной оболочки
34.
35.
Прогерия Хатчисоны-Гилберта: хроматин, ядерная оболочка иэпигенетическая регуляция